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제약 중간체

(Total 28 Products)

  • 제약 중간체 벤질 카바 메이트 CAS 621-84-1

    USD 50 ~ USD 70

    상표:볼크 스키

    Model No:VK-CHC-096

    수송:Ocean,Land,Air,Express

    포장:25kg/드럼

    지원에 대한 지원:2000 MT/Month

    원산지:중국

    생산력:2000MT/Month

    벤질 카르 바메이트 / N- 카르 보 벤조 옥시-아미드 / 카르 부 CAS 621-84-1은 유기 화학 원료로 사용될 수있다; 벤질 카르 바메이트 / N- 카르 보 벤 조 옥시-아미드 / 카르 부 CAS 621-84-1은 유기 합성 시약으로 사용됩니다. 자주하는 질문 1 be 내 상품은 언제 선적됩니까? - 선불이 지불 된 후 약 3 ~ 5 일. 2 sample 샘플을받을 수 있습니까? - 무료 샘플을 사용할 수 있지만 구매자는화물을...

  • 제약 중간체 2- 브로 모피 리 미딘 CAS 4595-60-2

    USD 200 ~ USD 500

    상표:볼크 스키

    Model No:VK-CHC-095

    수송:Ocean,Land,Air,Express

    포장:25kg/드럼

    지원에 대한 지원:2000 MT/Month

    원산지:중국

    생산력:2000MT/Month

    화학 이름 : 2- 브로 모피 리 미딘 CAS 번호 : 4595-60-2 분자 Fomula : C4H3BRN2 화학 구조 : 분자량 : 158.98 외관 : 흰색 고체 분석 : 98%분 자주하는 질문 1 be 내 상품은 언제 선적됩니까? - 선불이 지불 된 후 약 3 ~ 5 일. 2 sample 샘플을받을 수 있습니까? - 무료 샘플을 사용할 수 있지만 구매자는화물을 지불해야합니다. 3 take 샘플을 얻는 데 얼마나 걸립니까? -- 때에...

  • 메틸 3,4- 디아 미노 벤조 에이트 CAS 36692-49-6

    USD 2 ~ USD 5

    상표:볼크 스키

    Model No:VK-CHC-079

    수송:Ocean,Land,Air,Express

    포장:25kg/드럼

    지원에 대한 지원:2000 MT/Month

    원산지:중국

    생산력:2000MT/Month

    메틸 3,4- 디아 미노 벤조 에이트 : 3,4- 디아 미노 벤조산 메틸 에스테르 ; Buttpark 96 \ 50-24 ; 메틸 3,4- 디아 미노 벤젠 세 카르 복실 레이트 ; 메틸 3,4- 디아 미노 벤조 에이트 ; 메틸 디 브로 모 벤 조이트 ; 3,4- 디아 미노 벤조산 메틸 에스테르 97% ; 3 5-Diamino-2- 메틸 벤조산 97% ; Benzoicacid, 3,4-Diamino-, 메틸스터 자주하는 질문 1 be 내 상품은...

  • 5- 브로 모피 리미 딘 CAS 4595-59-9 유기 합성

    USD 2 ~ USD 5

    상표:볼크 스키

    Model No:VK-CHC-078

    수송:Ocean,Land,Air,Express

    포장:25kg/드럼

    지원에 대한 지원:2000 MT/Month

    원산지:중국

    생산력:2000MT/Month

    5- 브로 모피 리 미딘은 유기 합성에 유용한 화합물이다. 5- 브로 모피 리 미딘은 180-185 ℃에서 B2O2 촉매의 존재하에 디 브로 모 디 푸라 논과 포름 아미드와 반응하여 생성물을 수득함으로써 제조된다. 5- 브로 모피 리미 딘은 다음과 같은 합성에 사용되었다 : N- 헤테로 아릴 치환 된 9- 아릴 카르 바 졸릴 유도체를 통한 팔라듐-촉매 및 리간드가없는 수즈키 반응 (5- (페닐에 메티 닐) 피리 미딘)을 통한 전자 레인지 보조...

제약 중간체는 제약 과정에서 약물 합성의 중간 단계로서 생성 된 화합물이다. 이들 화합물은 일반적으로 약물 합성 동안 일련의 반응 단계를 통해 최종 약물로 전환된다. 제약 중간체는 약물 생산에 필요한 주요 단계 중 하나이기 때문에 제약 과정에서 중요한 역할을합니다.

유기 화합물, 무기 화합물, 생물학적 거대 분자 등을 포함한 많은 종류의 의료 중간체가 있습니다. 이들은 일반적으로 실험실 또는 산업 공정에서 합성 된 후 제약 과정에 사용됩니다. 제약 중간체의 품질과 순도는 최종 약물의 품질과 효과에 중요한 영향을 미칩니다. 따라서 제약 과정에서 제약 중간체의 합성, 정제 및 분석은 엄격하게 제어되고 관리되어야합니다. 제약 중간체는 광범위한 적용을 가지고 있으며 항생제, 항암제, 심혈관 약물, 신경계 약물 등 다양한 유형의 약물을 제조하는 데 사용할 수 있습니다. 제약 분야. 그들의 합성과 개선은보다 안전하고 효과적인 약물의 연구 및 개발에 도움이 될 수 있지만 약물의 생산 비용을 줄이고 시장에서 약물의 경쟁력을 향상시킬 수 있습니다.
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